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VIH et thérapie génique, des avancées porteuses d’espoir

Rédigé le 3 mars 2011

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Une thérapie génique visant à produire des cellules n’exprimant pas les corécepteurs CCR5 et CXCR4 serait susceptible de protéger contre l’infection à VIH en empêchant l’entrée du virus dans la cellule. En l’appliquant aux cellules souches hématopoïétiques, les chercheurs pensent qu’elle pourrait permettre un effet protecteur à très long terme voire à vie contre l’infection à VIH. Deux équipes de chercheurs américains viennent de publier des résultats très encourageants.

JPG - 16.4 ko Thérapie génique et sida Les "contrôleurs d’élite", un modèle qui a inspiré les chercheurs

Un tout petit nombre d’individus séropositifs maintiennent leur charge virale indétectable sans traitement contre le VIH. La présence d’une mutation appelée CCR5-delta-32 empêche l’expression du corécepteur CCR5 sur les lymphocytes T chez ces patien

http://femmesida.veille.inist.fr/spip.php?article2227

Jeu 10 mar 2011 Aucun commentaire

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