FBI (France Bisexualité Info)
Rédigé le 3 mars 2011
Une thérapie génique visant à produire des cellules n’exprimant pas les corécepteurs CCR5 et CXCR4 serait susceptible de protéger contre l’infection à VIH en empêchant l’entrée du virus dans la cellule. En l’appliquant aux cellules souches hématopoïétiques, les chercheurs pensent qu’elle pourrait permettre un effet protecteur à très long terme voire à vie contre l’infection à VIH. Deux équipes de chercheurs américains viennent de publier des résultats très encourageants.
Thérapie génique et sida
Les "contrôleurs d’élite", un modèle
qui a inspiré les chercheurs
Un tout petit nombre d’individus séropositifs maintiennent leur charge virale indétectable sans traitement contre le VIH. La présence d’une mutation appelée CCR5-delta-32 empêche l’expression du corécepteur CCR5 sur les lymphocytes T chez ces patien
